近日，君圣泰医药（HighTide Therapeutics, Inc.）宣布，公司自主研发的肝-肠抗炎代谢调节剂HTD1801针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）合并2型糖尿病（T2DM）患者的2a期临床试验事后分析数据，于2023年6月21至24日在奥地利维也纳举办的2023欧洲肝脏研究学会（EASL）大会上展示。与安慰剂组相比，HTD1801治疗组达到了有临床意义的校正T1加权成像（cT1）改善。cT1改善与肝脏组织病理学改善相关，此次展示数据显示出HTD1801对NASH的治疗潜力。

君圣泰医药的创始人兼首席执行官刘利平博士表示：

“这项事后分析结果让我们看到HTD1801对NASH的纤维化-炎症改善潜力，对此我们备受鼓舞，研究结果初步展现了HTD1801对NASH合并T2DM患者的治疗潜力。目前，用于评估HTD1801对NASH患者组织学影响的2b期临床研究已经启动，我们将全力以赴进一步推进临床研究，期待早日造福广大患者。”

关于君圣泰医药

君圣泰医药（HighTide Therapeutics, Inc.）是一家全球一体化的新型生物技术公司，专注代谢性疾病、消化系统疾病等领域的重大未满足临床需求。在经验丰富的国际化高管团队和世界一流科学顾问委员会领导下，公司立足源头创新，以患者的综合临床获益和整体健康改善为目标，开发First-in-Class、多功能、多适应症的原创新药。基于自主知识产权，公司已构建丰富产品管线，在全球推进多项中、后期临床试验，开发NASH、T2DM、严重高甘油三酯血症（SHTG）、原发性硬化性胆管炎（PSC）和原发性胆汁性胆管炎（PBC）等适应症。作为同类首创的多靶点新分子实体，HTD1801被美国FDA授予2项“快速通道资格认定”、1项“孤儿药资格认定”，并获得国家“十三五” “重大新药创制”科技重大专项支持。